Thử nghiệm định lượng progesterone răng nanh

Đặc điểm kỹ thuật

Bộ máy tínhcprog Thử nghiệm Quanti

Đề xuất: Để phát hiện định lượng nồng độ progesterone răng nanh (CPROG).

Nguyên tắc: Xét nghiệm miễn dịch dòng chảy bên.

Mẫu vật: huyết thanh hoặc huyết tương.

Các tính năng đặc biệt:

1.TWO Phương pháp phát hiện có sẵn, cho phép lựa chọn phương pháp phù hợp dựa trên các yêu cầu.

2. Các sản phẩm kết hợp với các công cụ có thể mang lại kết quả phát hiện tinh tế hơn, nâng cao hiệu quả và sự thuận tiện.

3. Phản ứng ghi dữ liệu, phân tích xu hướng và tạo báo cáo, hỗ trợ người dùng trong quản lý dữ liệu và ra quyết định.

Thủ tục kiểm tra & giải thích

Thủ tục kiểm tra

1. Cho phép tất cả các vật liệu, bao gồm mẫu vật và thiết bị thử nghiệm, phục hồi về 15-25 bằng trước khi sử dụng.

2.turn trên máy phân tích miễn dịch khô FIC-Q100N và kiểm tra trạng thái.

3. Sử dụng máy quét đi kèm với máy phân tích để quét mã QR bên trong hộp để áp dụng đường cong hiệu chuẩn vào máy phân tích.

4. Nằm thoát ra thẻ thử từ túi giấy bạc và chèn nó vào khe thẻ thử nghiệm của máy phân tích. Giữ tốt mẫu của thẻ thử hướng lên và rời khỏi mẫu bên ngoài.

5. Điều chỉnh cài đặt âm lượng của pipet đến 100μl. Vẽ 100μl bộ đệm xét nghiệm và thêm vào ống ly tâm.

6. Đặt một đầu pipet khác và điều chỉnh cài đặt âm lượng của pipet thành 50μl. Vẽ 50μl mẫu vật và thêm vào ống ly tâm. Trộn mẫu thử với bộ đệm xét nghiệm bằng cách tạo đường ống 5-6 lần.

7. Đổi bộ cài đặt âm lượng của pipet đến 100μl. Vẽ 100μl mẫu hỗn hợp vào giếng mẫu của thẻ thử. Sau đó chèn nó vào dưới cùng của khe cắm thẻ thử.

8.Press [Kiểm tra tiêu chuẩn] trên màn hình. Kết quả sẽ được hiển thị trong 15 phút.

*Phần mềm đặc biệt có thể được sử dụng để đồng bộ hóa kết quả kiểm tra, tạo và in báo cáo kiểm tra.

Giải thích kết quả

Đọc giá trị nồng độ của progesterone chó được hiển thị trên máy phân tích (1ng/ml ~ 50ng/ml).

Không hợp lệ: Không có dòng màu nào xuất hiện trong dòng C, ngay cả khi một dòng xuất hiện trong dòng T. Nó chỉ ra rằng hoạt động không chính xác có thể xảy ra và kết quả kiểm tra không hợp lệ. Lặp lại bài kiểm tra với một bài kiểm tra nhanh mới.

*Phạm vi tham chiếu được chỉ định bởi Evegen như sau. Chúng tôi khuyến nghị các bệnh viện thiết lập hệ thống phạm vi tham chiếu của riêng họ dựa trên kinh nghiệm lâm sàng của riêng họ.